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[韩国整形] 【首尔耳整形研究所】跟着韩国小耳症专家朴徹了解什么是小耳症

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发表于 5 天前 |显示全部楼层

4 m& u, C' r4 x( @% H  `, T1 |$ Y- X3 [4 |* [# X
我们身边有不少耳畸形的案例,但你可能不知道小耳症究竟是什么,什么样的情况才算小耳症呢?小耳症的成因是什么?小耳症治疗矫正困难吗?今天就让韩国BIO整形外科-首尔耳整形研究所的朴徹教授来一一解答。
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首先我们来了解什么是小耳症。
, K) D; ~3 g3 P' _0 J" D! K小耳症也叫做先行小耳畸形,小耳症是一种耳朵先天发育不全的畸形。根据统计,大约每六千到一万个婴儿出生,就有一个患了小耳症,助听器验配,发生在男生的比例是女生的两倍,单侧发生的机会是双侧发生的六倍,其中发生在右耳的机会是左耳的两倍。+ \  s: X% F7 Q, K# `7 T
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再来,小耳症形成的原因是什么呢?/ X# J0 W# b* l0 C

  p. X- N  s. Y# {( C: X6 Q4 D现如今小耳症的原因还不能进行确切的断定,不能说所有的小耳症都是因为怀孕期间感冒或者服用药物所导致的。4 E9 @5 a1 T5 o) E; y: S
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怀孕初期,胎儿的第一鳃弓或第二鳃弓的特殊部分发育成了外部耳朵,但因为一些不明原因导致耳朵发育的局部发育不完全,所以产生了小耳症。/ S; R% I  w0 B  G0 A% b% T1 j+ z
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基因检测很难发现小耳症,虽然有家族遗传史的小耳症家族里有一些基因会出现异常,但这种有遗传史的家族很有限,绝大多数小耳症患者没有家族史,这些孩子的基因或许也有可能出现某些变异,但到现在为止,医生们并没有发现特定的发病基因,既然没有找到特定的基因,产前做基因检查发现这种孩子患有小耳症就没有可能。0 ?1 B/ T% r5 _: h  E, }
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9 m' G3 l5 E- C! g5 A$ {; _$ @小耳症的严重程度可以从轻微的耳缺损到完全没有耳朵的发育。在轻微的耳缺损,新生儿听力筛查,只要以局部皮瓣转移及耳软骨重塑,就可以重建耳朵形状,但在严重的耳缺损或无耳症的情况下,就需要整个耳朵(全耳)的重建。4 p- W7 G+ i9 k$ G

, @. e+ J; T) m# R1 y小耳症的种类根据耳部残存物的大小或形态可以区分成很多种。根据残存物的大小区分的MAX区分法,根据形态区分的有Huguta区分法、Brent区分法、Nagata区分法等等,后者使用不同的手术方法进行治疗。, C; t) x# R# V' L3 P

) X7 T  ]9 R) `8 G3 Q只残存耳垂形态的小耳症属于MAX 3度,除耳垂外还残存耳甲腔和耳轮痕迹的小耳症属于MAX 2度或1度,有耳孔、小耳的耳朵相对另一侧偏低的小耳症属于MAX 2度或3度。  o% R6 J; B& u; u. z/ [# G
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* Q! \4 k# n5 `3 A2 H耳整形手术需要细致的管理和手术,请一定选择经验丰富的朴徹教授和韩国BIO整形外科。
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全新的朴徹教授和首尔耳朵整形研究所一起,竭尽全力给您带来更安全精心的手术。
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